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骨髓间充质干细胞的增殖依赖于胞质Ca2+水平2024-08-28 09:00:24

衰老是一个不可避免的复杂生理过程,包括干细胞在内的所有的细胞都会随着时间的推移而发生衰老,因此干细胞需要通过一定的机制不断维持自身的自我更新.Ca2+水平对于维持干细胞的自我更新和多能性、调节衰老干细胞的功能至关重要,从Ca2+水平较高的老年小鼠中分离出的间充质干细胞能够弥补衰老诱导的MSCs功能的丧失.

干细胞的存活和衰老的骨髓间充质干细胞的增殖也依赖于胞质Ca2+水平. Ca2+不仅可以恢复它们的增殖潜能, 而且还能使它们变成更年轻的干细胞谱系,这对再生医学至关重要.Ca2+可通过多种机制参与维持干细胞的自我更新和多能性,包括参与细胞代谢通路、细胞周期调控、基因表达调控等方面.Ca2+可通过多种机制参与维持干细胞的自我更新和多能性,包括参与细胞代谢通路,细胞周期调控、基因表达调控等方面.代谢型谷氨酸受体5的存在及其在小鼠胚胎干细胞中的重要性在2005年得到证实.
 
白血病抑制因子是小鼠胚胎干细胞在培养基中自我更新所必需的.LIF通过增加Oct3/4和Nanog转录因子的表达水平来促进mESCs的持续增殖,而这些转录因子对胚胎干细胞的自我更新至关重要.LIF依赖的mGlu5受体刺激促进Oct4和Nanog的表达,以维持干细胞的增殖和多能性.同时,mGlu5受体数量的增加进一步放大外部LIF对mESCs的影响.用mGlu5受体激动剂QuisqualateAcid处理干细胞,会导致Oct3/4mRNA水平升高,同时也提高细胞内Ca2+的水平,但前提条件是胞外不存在谷氨酸.
 
出自《钙离子和活性氧在多能干细胞中的功能和调控作用》作者:洪雪君, 符江琴, 林东童.