M2表型巨噬细胞逐渐占据主导地位2024-09-06 08:38:31
心脏常驻巨噬细胞在MI免疫反应的启动、发展和消退中起着重要作用.根据趋化因子受体2型等标志物的表达,心脏常驻巨噬细胞可分为4类及另外2种亚型CCR2+MHC-IIhi亚型.心肌组织损伤可通过Myd88依赖性途径激活常驻的CCR2+巨噬细胞,产生可吸引和激活中性粒细胞和单核细胞的细胞因子和趋化因子,而CCR2巨噬细胞则抑制单核细胞迁移.常驻的心脏巨噬细胞在MI后在促进伤口愈合和心脏功能改善中发挥主要作用,它的减少是导致MI后心脏结构的不良重塑和心脏功能恶化的重要因素.巨噬细胞M1和M2表型之间的平衡是改善疾病后炎症反应的必要条件巨噬细胞在清除组织碎片及促进组织再生中发挥着重要作用,M1和M2表型巨噬细胞的区别基于刺激因素、表面标志物和功能不同.M1型分化由Th1细胞因子如TNF-α和IFN-γ调控,表达CD40、CD80,释放促炎子.M2型分化由Th2细胞因子如IL-4和IL-13引导,表达CD204、CD163和CD206,释放抗炎因子如IL-10和TGF-β.M2巨噬细胞分为M2a、M2b、M2c和M2d,受IL-4、IL-13等多种因素调控,各亚型产生不同细胞因子.
研究结果显示,梗死心脏中的巨噬细胞并非简单地处于M1或M2的极化状态,而是一个由M1向M2表型转变的连续过程.在MI初期,M1样表型的巨噬细胞占主导地位,而随着时间的推移,M2表型巨噬细胞逐渐占据主导地位,实现从促炎到抗炎的转变.这一发现为心脏组织修复提供了新的视角,并提示了刺激M2样表型巨噬细胞转变在促进心脏组织修复中的潜在价值.
出自《巨噬细胞极化与心肌梗死后心脏组织修复的相关性研究进展》作者:丁跃龙 , 柳美兰
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