人脐带来源MSCs通过诱导调节性T细胞和抗炎细胞因子IL-10的产生，选择性抑制精神分裂症相关的炎症变化和小胶质细胞激活，提示人脐带来源MSCs通过抑制神经炎症减轻精神分裂症状。
 

在AD患者中注射MSCs治疗显示出安全性及抗炎的积极结果。近期一项临床试验研究评估一种MSCs制剂Lomecel‐B治疗早期AD的疗效，参与研究的33名AD患者被分成Lomecel‐B低剂量组、Lomecel‐B高剂量组和安慰剂组，治疗26周，结果发现，与安慰剂组相比，虽然Lomecel‐B低剂量组和高剂量组的参与者认知功能评估都没有显著改变，但Lomecel‐B高剂量组的抗炎细胞因子IL-4、IL-10、IL-12水平均显著提高，低剂量组也显示出潜在的改善趋势，提示MSCs具有促进抗炎细胞因子释放的潜力。
 

9例轻度至中度AD患者脑室内注射人脐带血来源MSCs治疗，3例患者接受低剂量MSCs，6例患者接受高剂量MSCs，每4周注射一次，连续注射3次，首次注射后随访至12周，结果显示人脐带血来源MSCs降低了AD患者脑脊液中总Tau、p-Tau、Aβ42等毒性蛋白表达水平，但在后续延长观察随访至36个月中发现毒性蛋白表达水平又出现上升趋势，推测可能是MSCs的寿命短，其所发挥的治疗作用可能不会持续长时间，提示MSCs治疗需要重复给药来维持治疗效果。值得注意的是，MSCs移植后观察到由于细胞存活率低和归巢率低影响治疗效果，经体外预处理的MSCs可以增强脑内MSCs的分化能力以及旁分泌功能，提高细胞存活率和归巢率。MSCs体外预处理方式主要包括药物、细胞因子、物理因素、缺氧等预处理方法，其中MSCs的缺氧预处理是最重要的预处理方法。
 

出自《不同干预手段改善神经炎症在治疗阿尔茨海默病中的效果分析》作者:单江晖,储超扬,陈是燏