miRNA与Exo的结合成为促进骨再生的有前景的策略之一2024-10-28 08:32:24
恢复Wnt/β⁃catenin信号有助于BMSC成脂和成骨分化之间的平衡，携带miRNA的Exo选择性调节成骨细胞活性影响骨质疏松过程。Liao等通过功能获得性实验，研究miRNA⁃122⁃5p对成骨细胞和BMSC的影响以及含miRNA ⁃122⁃5p的Exo对股骨头坏死的影响。结果显示miRNA⁃122⁃5p负调控发芽的RTK信号拮抗因子2并提高RTK的活性，从而促进成骨细胞的增殖和分化。另外，在Exo内过表达miRNA⁃122⁃5p后，股骨头的骨矿物质密度、骨小梁体积和平均小梁板厚度增加，且观察到坏死股骨头明显愈合。携带miRNA⁃122⁃5p的Exo可能通过RTK/Ras/MAPK信号通路下调SPRY2以减轻股骨头坏死症状。这些发现表明相关miRNA与Exo的结合可成为促进骨再生的有前景的策略之一。Exo通过释放特定成骨蛋白、细胞外基质蛋白或骨相关miRNA，调节靶细胞基因表达。因此，可对亲本细胞进行预处理或修饰亲本细胞以表达特定蛋白质，有针对性地将刺激因子输送到邻近细胞。肿瘤、创伤、手术或炎症性疾病可能会导致临界大小骨缺损，骨缺损及外科重建已成为全球卫生保健系统的主要财务负担之一。
骨缺损修复涉及骨组织再生与血管生成，骨环境中的MSC通过分泌Exo参与骨修复调节。与细胞治疗相比，Exo治疗具有安全性高、易于储存运输、免疫原性低、可作为药物载体和治疗效率高等优势，可规避细胞疗法的局限性。许多研究已证明不同MSC⁃Exo可促进成骨或成血管以及免疫调节，在骨缺损和其他疾病（如骨坏死、骨折和骨质疏松症）动物模型中有助于骨再生，这可能与Exo的内容物miRNA有关。
出自《间充质干细胞来源外泌体在骨组织修复中的应用》作者:黄嘉燕，梅钰婷，胡春梅.
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