肺癌是临床中危害最为严重的恶性肿瘤，具有较高的发病率和病死率。有研究显示，非小细胞肺癌占所有肺癌的85％以上。早期 NSCLC 多不表现出明显的临床症状，确诊时大多已经到癌症晚期，这也极大地增加了临床治疗难度。目前对NSCLC 的治疗常采用以铂类为基础的化疗，但在实际治疗过程中常因多种因素造成患者对顺铂耐药，进而导致化疗失败。因此，提高患者对DDP的敏感性是目前临床治疗中急需解决的关键问题。微小ＲNAs是一类保守的内源性非编码单链ＲNAs，含 20 ～ 24个核苷酸。有研究报道 miＲNAs 参与癌症耐药性产生过程，如miＲ-223及miＲ-192在DDP耐药的 A549 细 胞（A549 /DDP） 中明显高表达，降低 miＲ-223 或 miＲ192的表达可明显改善 A549 /DDP细胞对DDP的敏感性。
 

miＲ-21具有致癌作用，可通过抑制靶基因的表达促进细胞的增殖、侵袭和转移，并抑制细胞凋亡;有研究表明，miＲ-21 异常表达与恶性肿瘤化疗药物耐药性的产生密切相关。本研究分析了 miＲ-21在DDP 敏感和耐药 NSCLC 组织中的表达，并观察降低miＲ-21的表达对 A549 /DDP细胞活性和凋亡的影响，探讨 miＲ-21 在 DDP 耐药性产生中的作用，为 NSCLC 的临床治疗提供依据。

 

出自《降低 miＲ-21 表达对顺铂耐药 A549 细胞药物敏感性的影响》作者张茂，孙浩言，张 磊。