此外，Liu等通过scRNA-seq技术与多组学分析鉴定Tcf21基因谱系细胞为VAT特有的前体细胞群体，并且在成年小鼠中这些细胞倾向于转变为纤维化或静止状态。同时，该研究发现，Tcf21基因通过抑制Dlk1（一种与Notch信号通路相关的蛋白质）的表达以调控脂肪生成，而Tcf21基因的缺失能够促进VAT中Tcf21 LCs的脂肪生成，从而改善肥胖小鼠的代谢健康。这些研究通过单细胞转录组学揭示了脂肪组织的细胞多样性和异质性，深化了我们对肥胖相关代谢病的理解，并为糖尿病治疗策略提供了新的视角。
 

另一方面，脂肪组织作为重要的内分泌器官，能够通过分泌多种激素、细胞因子和外泌体，调控脂质代谢、能量平衡及炎症反应，并对年龄相关代谢性疾病的发病起关键作用。衰老是全球疾病和死亡的主要驱动因素，深入了解衰老机制将显著改善生活质量。尽管细胞间通讯障碍、蛋白质稳态丧失和线粒体功能衰退等衰老标志已被识别，但这些有害过程在器官内及器官间的相互作用极为复杂，而单细胞转录组学技术为揭示衰老机制的复杂性提供了强有力的研究手段。
 

出自《单细胞转录组学视角下的脂肪组织异质性》作者:王永浪,陈思思,李奇隆.