脂肪组织与整体器官的炎症信号增加有关2024-11-18 08:44:36
近期有研究通过scRNA-seq深入分析了衰老过程中小鼠脂肪组织中APCs的异质性变化,发现p16(一种细胞周期抑制蛋白,被认为是衰老标志物)高表达的衰老APCs数量的增加伴随着其脂肪生成潜力的下降,并且这种衰老主要由M2型巨噬细胞释放的TGF-β所介导,此过程通过线粒体ROS介导的DNA损伤发生,进而导致脂肪组织功能障碍和代谢障碍。Schaum等利用scRNA-seq在小鼠脂肪组织中发现了一种高表达免疫球蛋白J链的浆细胞群,该细胞群在老年小鼠中富集,并在多种器官中积累,表明其可能参与衰老过程。该研究还发现,随着年龄的增长,脂肪组织中细胞组成发生改变,特别是免疫细胞(包括T细胞和B细胞)的积累,且这种积累在中年时期尤为明显,并与整体器官的炎症信号增加有关。此外,Chen等通过snRNA-seq在衰老过程的人类脂肪组织中发现了一种FKBP5+(一种免疫亲和蛋白,在细胞内起到分子伴侣的作用)内皮细胞亚群,该亚群细胞丰度会随着年龄的增长而增加,并在老年脂肪组织中参与了内皮细胞到间充质细胞转化,这可能对维持脂肪组织的稳态和功能产生重要影响。这些研究揭示了衰老过程中脂肪组织细胞异质性对维持组织稳态的重要作用,并为探讨衰老相关代谢疾病的发病机制提供了新的理论基础。
单细胞转录组学技术揭示了脂肪组织是一个高度动态和异质的组织,它在能量平衡、葡萄糖与脂质代谢、血压调节以及免疫防御机制中发挥着关键作用。通过深入分析单细胞转录组学数据,能够更好地理解脂肪组织的生物学特性,以及它如何在不同的生理和病理状态下发挥作用。
出自《单细胞转录组学视角下的脂肪组织异质性》作者:王永浪,陈思思,李奇隆.
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