β-catenin是Wnt/β-catenin信号通路激活的重要标志2024-11-19 08:39:54
有报道表明,增强PI3K/Akt/HIF-1α信号的表达,可以改善心脏缺氧/再氧合引起的微血管功能障碍。此外,Li等发现长链非编码RNA小核仁RNA 宿主基因1直接与PTEN结合并诱导其降解,激活PI3K/AKT通路,促进细胞增殖、血管生成,抑制细胞凋亡,进一步改善MI后的心功能。大量研究表明Wnt通路激动剂可以促进MI后血管生成。Wnt信号通路包括经典和非经典通路。Wnt/β-catenin通路属于经典Wnt通路,由四个主要成分组成:细胞外信号、膜成分(Frizzled受体和LRP5/6)、细胞质成分(β-catenin、DVL、GSK-3β、AXIN、APC和1α)和核成分(核定位β-catenin、TCF/LEF家族成员以及MMP和c-Myc等靶基因)。
β-catenin从细胞质到细胞核的运动被认为是Wnt/β-catenin信号通路激活的重要标志。Wnt信号通路还包括不涉及β-catenin-TCF/LEF的非经典通路,例如 Wnt/Calcium通路和非经典Wnt平面细胞极性通路。经典Wnt通路主要调节细胞增殖,非经典Wnt通路调节细胞极性和迁移,形成相互调节的网络。研究发现,高浓度5-HMF使斑马鱼幼虫血管生成和心血管发育缺陷,此外5-HMF可通过活性氧和Wnt信号通路影响斑马鱼幼虫的心血管发育。同时,Berg等利用斑马鱼模型证明,循环硫酸吲哚酚阻断内皮Wnt信号传导,从而损害血管生成。NP12通过抑制GSK3β和稳定β-catenin,可以激活Wnt信号通路,从而促进血管生成并改善MI后的左心室功能。
出自《急性心肌梗死后血管生成的调控及其治疗应用》作者:努尔柯孜·阿卜杜合力力,吴弘.