M2b巨噬细胞可抑制单核细胞向M1巨噬细胞的极化2024-12-04 08:31:15
M2b巨噬细胞通过分泌高水平CCL1而招募表达CCR8的辅助性T细胞2型和调节性T细胞，促进免疫抑制微环境。M2b巨噬细胞分泌因子有促肿瘤作用。IL-10是一种有效的抗炎细胞因子，可以抑制多种物质的产生和功能活性，也有利于幼稚T细胞分化为Treg细胞。M2b巨噬细胞也称为调节性巨噬细胞。M2b巨噬细胞在某些诱导剂的作用下可重极化为M2a或M2c，他们可抑制单核细胞向M1巨噬细胞的极化。此外，M2b巨噬细胞还可以降低TME中免疫抗原的表达，进一步降低机体对肿瘤细胞的识别和攻击能力。M2b巨噬细胞会响应免疫细胞或其他刺激而产生IL-6诱导Th2细胞活化，从而促进肿瘤进展。M2c是由IL-10、TGF-β或糖皮质激素刺激形成的巨噬细胞， 其通过STAT3、MAPK/ERK 和PI3K/Akt介导的信号通路极化。M2c产生的GAS6与Mer酪氨酸激酶结合诱导IL-10产生，IL-10反过来激活M2c，形成有利于M2c极化的正循环。M2c巨噬细胞表面高表达CD163、MerTK和Tie2一种血管生成素-1受体，也被称为CD202B（分化簇202B）和TEK，以及低-中水平的CD14、CD86、CD16和CD206。M2c巨噬细胞分泌细胞因子IL-10、TGF-β以及趋化因子CCL16、CCL18和CXCL13。
M2c巨噬细胞参与免疫调节，通过MerTK介导的吞噬作用有效消除凋亡细胞，同时释放细胞因子IL-10和TGF-β。M2c巨噬细胞也参与组织重塑，通过分泌高水平的MMP7、MMP8、MMP9和金属蛋白酶组织抑制剂1来降解ECM，促进内皮细胞迁移和血管形成，支持肿瘤生长。
出自《肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤中的作用及相关治疗研究进展》作者:黄凯翔，陈科.
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