微滴可以调控巨噬细胞向Ｍ２极化2025-01-09 08:45:32
此外，还可通过生物材料递送ＢＭＭＳＣｓ⁃Ｅｘｏｓ，Ｚｈａｎｇ等将ＢＭＭＳＣｓ⁃Ｅｘｏｓ载入生物活性３Ｄ多孔聚乳酸支架，发现该支架释放的ＢＭＭＳＣｓ⁃Ｅｘｏｓ可以下调Ｍ１型标志物ＩＬ⁃１β、诱导型一氧化氮合酶、ＩＬ⁃６和ＴＮＦ⁃α的表达，减少活性氧的产生，促进巨噬细胞Ｍ２极化，并增强ＢＭＭＳＣｓ的成骨分化。Ｆａｎ等将ＢＭＭＳＣｓ⁃Ｅｘｏｓ掺入单宁酸修饰的磺化聚醚醚酮中进行缓释，发现ＢＭＭＳＣｓ⁃Ｅｘｏｓ可以通过抑制核因子κＢ通路促进巨噬细胞Ｍ２极化，进而促进体内新骨形成。但需要指出的是，ＢＭＭＳＣｓ⁃Ｅｘｏｓ的提取效率、生物活性的保持、最佳浓度的确定以及进入体内的靶向性等问题还有待解决。利用生物材料加载生物活性分子可以有效诱导巨噬细胞向Ｍ２极化，从而促进ＢＭＭＳＣｓ的成骨分化。有研究将ＩＬ⁃４包封于生物活性微滴中，发现该微滴可以调控巨噬细胞向Ｍ２极化，而且经其处理的巨噬细胞条件培养基还可显著增强ＢＭＭＳＣｓ的成骨分化。另一项研究将ＢＭＰ⁃２和ＩＬ⁃４载入氧化石墨烯⁃羧甲基壳聚糖／聚乙二醇二丙烯酸酯水凝胶中，发现该水凝胶可显著促进巨噬细胞Ｍ２极化，从而增强ＢＭＭＳＣｓ成骨分化。
金属离子也具有免疫调节作用，将其加载于生物材料也可诱导巨噬细胞Ｍ２极化，进而促成骨。Ｌｉｎ等制备的载镁水凝胶微球可以抑制巨噬细胞分泌ＴＮＦ⁃α、ＩＬ⁃６ 和ＩＬ⁃１β等促炎因子，而促进抗炎因子ＩＬ⁃１０的分泌，调控巨噬细胞极化为Ｍ２型，进一步促进ＢＭＭＳＣｓ中成骨基因ＡＬＰ、ＣＯＬⅠ、骨桥蛋白、ＯＣＮ、ＢＭＰ⁃２和ＲＵＮＸ２的表达，提高大鼠体内骨缺损的骨再生能力。
出自《骨髓间充质干细胞与巨噬细胞交互作用在骨再生中的研究进展》作者:任春霞，常蓓，殷皓宇。
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