pEVs-Gel可以降低促炎因子TNF-α、NOS2的表达,增加抗炎因子TGF-β1、Arg-1的表达。这种调控机制似乎与复合水凝胶促进了CD73、腺苷受体2A的表达有关。研究表明,不仅干细胞具有刺激血管生成的能力,pEVs同样具有刺激血管生成的作用。pEVs诱导血管生成机制,可能是通过激活如PI3K/Akt和Erk信号通路来增强内皮细胞的增殖、迁移和血管网络形成。PI3K/AKT通路参与皮肤稳态和愈合过程,与干细胞促进血管生成的机制有异曲同工之妙,而再上皮化是由YAP蛋白的激活触发的。
 

在血管生成的作用下,pEVs与从莪术提取的莪术多糖单用或联用均能提高创面的愈合率,特别是联合疗法对于伤口愈合更有效,似乎与该复合制剂对伤口处胶原蛋白的合成和沉积上调有关,刺激了血管的新生,从而加速了糖尿病创口的愈合。其他细胞分泌的EVs在糖尿病伤口愈合方面取得了一定进展。EVs含有的多种信号蛋白以及细胞因子,可通过多种信号机制调节创面周围的细胞群作出相应反应,从而发挥着多向性功能。水凝胶引进了抗菌的特性,有助于减少糖尿病伤口的感染风险。
 

出自《载细胞外囊泡水凝胶用于糖尿病伤口愈合的进展》作者:杨育灿,李锦柱,梁君婷。