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E2F2是miR198的直接靶点2025-01-13 08:44:47

在OS组织和细胞系中,E2F2的表达显著增加,并且E2F2的上调可促进OS细胞增殖。E2F2是miR198的直接靶点,miR-198过表达通过下调E2F2在体外调节OS细胞的进展。E2F3的作用与E2F2相同,沉默E2F3可以显著抑制OS进展,而miR-124-3p的靶向衰竭E2F3消除了这种抑制作用。

E2F3受miR-145-5p直接负调控,过表达miR-145-5p会抑制E2F3的表达,抑制骨肉瘤细胞增殖和集落形成能力,诱导G1相位阻滞并明显减小肿瘤体积。miR-16-5p与之作用相同,通过抑制E2F3进而抑制OS球体形成。环状RNAcirc001422抑制miR-497-5p促进OS细胞的迁移miR-152通过靶向E2F3减少了OS的生长和侵袭。E2F3可能作为诊断骨肉瘤的有用生物标志物及治疗靶点。
 
E2F5作为多种microRNA的下游指标在骨肉瘤病理进程中发挥作用。E2F5被鉴定为miR-513b-5p的下游基因。下调miR-513b-5p/E2F5抑制了体内骨肉瘤的肿瘤发生转移。并且E2F5在OS中被miR-154-5p直接靶向下调,E2F5的表达升高与OS患者群的生存率降低有关。miR-34c是OS进展过程中的肿瘤抑制因子它能通过靶向E2F5在体外抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。miR-20a-5p在OS细胞系中表达下调,而上调miR-20a-5p表达可抑制E2F5进而抑制OS细胞增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡以上证据提示E2F5可能是骨肉瘤进展和治疗的生物学指标。
 
出自《E2F家族对肌肉骨骼系统发育和相关疾病的影响》作者:王舒莞,汪琢。