国际细胞治疗协会于2006年提出了MSC的最低鉴定标准，包括细胞形态为成纤维细胞样贴壁生长，细胞表面特征分子（高表达CD90，CD73和CD105，低表达CD14，CD45，CD34，CD79和HLA-DR），体外具有成骨 、成脂肪和成软骨多向分化的潜能。2019年，ISCTMSC委员会发表声明，明确间充质基质细胞的命名。虽然支持使用首字母缩略词“MSC”，但建议：①补充细胞的组织来源，以突出组织特异性的特性；② 除非存在可通过体外和体内数据支持的干细胞的严格证据，否则应将其认为是基质细胞；③ 与强大的功能分析相关联以证明MSC的特性，这些特性不是一般性定义，而是通过预期的治疗作用模式来判断。
 

MSC具有多种作用机制，包括迁移效应、分化潜能、旁分泌（营养支持和免疫调节等）以及与驻留微环境的相互作用等，MSC调节免疫反应的能力和特性，不仅包括细胞间的接触，还包括可溶性因子的分泌等。MSC作为活细胞，其在体内的确切机制尚需进一步探讨。MSC治疗产品的成药热度高，是我国目前申报量最大的一类人源干细胞产品，截至2024年7月已获批70余项临床试验。
 

出自《间充质干细胞治疗产品申报进展及成药性挑战》作者:韩冬梅，周菂，张毅.