MSC来源复杂，不同组织来源的MSC在分化潜能、增殖率、免疫调节特性和基因表达谱方面亦存在差异，进而影响其疗效。有研究表明，CD146在脐带来源的MSC中高表达，而CD133在骨髓和脂肪来源的MSC中高表达，但CD34仅在脂肪来源的MSC中高表达。CD271作为大多数骨髓和脂肪来源MSC表面标志物，其在脐带、脐血和外周血来源的MSC中不表达。Kern等比较骨髓、脂肪和脐带来源MSC在形态学、分离成功率、克隆形成频率、扩增潜力、多向分化能力和免疫表型等方面的差异。结果显示，这些来源的MSC在形态和免疫表型上无明显差异，但分离成功率存在一定差异。
 

骨髓和脂肪来源MSC的分离成功率为100％，而脐带来源MSC的分离成功率为63％。克隆形成能力在脐带中最低，在脂肪中最高。但脐带来源MSC培养时间最长，增殖能力最强。脐带MSC由于处于更原始的状态，具有更高的增殖能力、扩增效率、倍增时间、群体倍增时间和克隆形成率，其表型和遗传学特性更稳定。另外，与骨髓MSC相比，脂肪MSC向成骨细胞和软骨细胞的分化潜能较低，但向脂肪细胞谱系分化能力高，且对树突状细胞有更强的调控能力，包括促进DC细胞增殖和分泌白细胞介素10，下调DC细胞表面共刺激分子CD80，CD86和CD83的表达，抑制DC细胞的分化成熟等。
 

出自《间充质干细胞治疗产品申报进展及成药性挑战》作者:韩冬梅，周菂，张毅.