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ALP和OC是成骨细胞早期和中期分化的标志物2025-01-20 08:39:00

骨髓间充质干细胞主要存在于机体的骨髓腔中,具有多向分化能力。BMSCs向成骨分化的特性是骨组织工程、骨折修复和骨质疏松等研究的理论基础。青心酮(3,4⁃dihydroxyacetophenone;3,4⁃二羟基苯乙酮)是秃毛冬青中的一种有效成分,研究表明青心酮对H2O2诱导的成骨细胞损伤具有保护作用。但青心酮诱导BMSCs分化的机制尚不清楚。增强骨形成蛋白的信号传导能在骨修复中靶向增加骨形成。据报道,抑制 BMP3表达能够阻止BMSCs向成骨细胞分化,加剧脊柱损伤。本研究利用不同浓度青心酮治疗股骨骨折大鼠,观察青心酮对骨折损伤的影响,并探讨青心酮是否通过调节BMP3诱导大鼠BMSCs的成骨分化,以及治疗大鼠股骨骨折的可能机制。

骨折愈合是一个再生过程,一种包括炎症细胞、趋化因子、软骨细胞、成骨细胞和其他细胞的协调活动。既往报道显示,BMSCs在骨折愈合过程中发挥了重要作用。BMSCs是具有多分化能力的干细胞,广泛应用于器官修复和细胞治疗,在肌腱骨愈合和骨折愈合中的应用前景十分广阔。我国传统医药是治疗骨损伤的途径之一。据报道淫羊藿苷能够促进骨质疏松大鼠的骨折愈合。

GUO等研究发现红景天苷通过上调OPG/RANKL比值能够改善卵巢切除糖尿病大鼠的骨组织形态学,预防骨质流失。此外,三七皂苷可通过激活TGF⁃β1信号通路上调OC和ALP水平,进而诱导兔骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化。ALP是主要分布于细胞膜的钙结合转运蛋白,促进细胞成熟,OC是骨质钙化必需的因子,维持骨组织的正常矿化。ALP和OC是成骨细胞早期和中期分化的标志物。
 
出自《青心酮通过诱导骨髓间充质干细胞成骨分化促进大鼠骨折愈合的机制》作者:史桂荣,任博文,张仲博.