巨噬细胞在先天和获得性免疫中起至关重要的作用2025-02-06 08:27:53
巨噬细胞刺激因子通过促进破骨前体细胞的增殖和分化、促进单核细胞融合和促进破骨细胞存活来刺激破骨细胞成熟。巨噬细胞刺激因子通过增强核因子κB受体活化因子配体与核因子κB受体活化因子的结合,提高破骨细胞对核因子κB受体活化因子配体的敏感性,从而促进破骨细胞分化。衰老主要通过核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素和巨噬细胞刺激因子/集落刺激因子1受体轴参与破骨细胞成熟分化的调控。核因子κB受体活化因子配体和巨噬细胞刺激因子表达的增加,以及骨保护素表达的减少,导致骨重塑失衡,骨吸收大于骨形成,导致老年人骨脆性增加,骨折风险增加。骨衰老是老年人普遍存在的一种病理状态,以多种生物学过程相互作用为特征,其中免疫因素起着关键作用。随着年龄的增长,免疫细胞的组成和功能发生了显著变化,它们通过分泌细胞因子直接或间接影响骨代谢和骨重塑。免疫系统的慢性低度炎症状态被认为是老年人骨质疏松进展和骨量减少的关键驱动因素。免疫微环境是指存在于特定组织或器官中的由各种免疫细胞、非免疫细胞及其分泌物共同构成的复杂环境,包括多种类型的细胞,如巨噬细胞、树突细胞、T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等。
非免疫细胞如成纤维细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等,通过与免疫细胞的相互作用可以放大或者抑制特定免疫反应,并且作为一个高度动态的复杂网络系统,会根据病原入侵、炎症反应或癌症发展等疾病的动态情况而调整。因此,全面了解免疫微环境与骨衰老之间的相互作用,对开发新的治疗策略具有重要意义。与年龄相关的免疫功能改变被定义为“免疫衰老”。巨噬细胞在先天和获得性免疫中起着至关重要的作用。
出自《免疫微环境与骨衰老的相互作用及治疗策略》作者:王建旭,董恣豪,黄子帅。
下一篇: 多种细胞因子的存在促进M1型巨噬细胞极化