BMP－2在驱动成骨分化过程中发挥重要作用2025-02-08 08:29:57
骨形态发生蛋白2/Smad通路是维持骨稳态、促进骨代谢平衡的重要信号通路之一，BMP－2在驱动成骨分化过程中发挥重要作用，通过与细胞膜上受体结合激活Smad信号以调控转录因子Runx2的表达促进成骨分化、抑制破骨细胞活性以减少骨质疏松症的发生。Runx2参与调控骨形成以及成骨细胞的分化，在骨的发育过程中扮演着重要角色。孟菲菲等研究显示，经右归丸干预后，OVX大鼠Runx2、BMP－2和Smad1蛋白表达水平随给药剂量的不同均呈现不同程度的上升，这说明右归丸或通过调控BMP－2/Smad信号通路促进骨形成以防治OP。Hedgehog信号通路由Hedgehog信号蛋白、跨膜蛋白受体、跨膜蛋白特异性受体、Gli蛋白以及下游靶基因组成，目前已被证实在所有脊柱动物的胚胎发育、细胞增殖与分化以及在组织内稳态调节中至关重要。Hedgehog信号通路中包含沙漠刺猬蛋白、印度刺猬蛋白以及音源刺猬蛋白三种同源蛋白，其中Shh在Hedgehog家族中表达最为广泛，Shh与细胞在肢体、体节、神经管发育中的分化建立有关，Hedgehog经典信号通路依赖Hh激活胶质母细胞瘤相关蛋白产生相应的生物学效应，其中包含GLi1、GLi2、GLi3三种GLi蛋白。
TAKEBE等发现，Shh－Gli1信号通路参与了骨折愈合过程中的膜内与软骨内成骨，跨膜激活蛋白PTC是激活HH通路所必须的细胞膜上受体，共同参与成骨细胞的分化。高举会等研究发现，右归丸含药血清能够促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化，其机制是通过上调Shh、Ptc、GLI1的表达进而激活Hedgehog信号通路促进BMSCs向成骨细胞分化。
出自《右归丸抗骨质疏松机制研究进展》作者:黄婷婷,王安宁,王卫国。
