外泌体的分泌过程受到精密调控的途径2025-02-10 08:34:03
外泌体膜蛋白主要分为两大类：一类是普遍存在的标记蛋白，如四次跨膜蛋白（如ＣＤ９、ＣＤ６３、ＣＤ８１和ＣＤ８２）、Ｔｓｇ１０１、Ａｌｉｘ和ｆｌｏｔｉｌ⁃ｌｉｎ⁃１。另一类是特定细胞来源的外泌体特有膜蛋白，例如抗原提呈细胞外泌体中的ＭＣＨ⁃ＩＩ和ＣＤ８６。此外，外泌体还可能含有毒性蛋白聚集物，如α⁃突触核蛋白、Ｔａｕ蛋白、β⁃淀粉样蛋白和朊病毒致病蛋白，这些成分在神经退行性疾病中具有病理意义。外泌体的形成过程涉及细胞质膜的两次内陷及多泡小体的形成。细胞质膜的第一次内陷形成早期内体。早期内体在质子泵介导的酸化作用下成熟，转变为晚期内体，并进一步转化为ＭＶＢｓ。ＭＶＢｓ一部分与自噬体或溶酶体融合而降解，另一部分在鸟.苷三磷酸酶家族中Ｒａｂ酶的调控下与细胞膜融合，并通过胞吐作用释放外泌体。外泌体在释放到细胞外环境后，能够通过多种途径与靶细胞相互作用，包括直接与靶细胞膜融合、受体介导的内吞作用（包括吞噬作用和胞饮作用），以及通过外泌体表面配体与靶细胞受体的相互作用，使得外泌体在细胞间通讯、信号传递和多种生物学过程中发挥着关键作用。
外泌体的分泌过程受到精密调控，主要涉及两种途径：转运必需内体分选复合物依赖途径和非ＥＳＣＲＴ依赖途径，确保了外泌体内容物的特定分选。研究发现，Ｒａｂ蛋白亚家族成员，如Ｒａｂ１１ａ、Ｒａｂ２７Ａ／Ｂ、Ｒａｂ３７、Ｒａｂ３９等小分子ＧＴＰ结合蛋白以及介导囊泡与靶膜融合的可溶性ＮＳＦ附着蛋白受体复合物在调控外泌体的分泌时间和分泌量方面发挥着至关重要的作用。
出自《外泌体在神经退行性疾病中的作用研究进展》作者:卜彩婷，竺雪冬，张倩颖.
