在脊椎动物视网膜中，胶质细胞分为小胶质细胞和大胶质细胞（Ｍüｌｌｅｒ细胞和星形胶质细胞）。Ｍüｌｌｅｒ细胞是视网膜内主要的胶质细胞，占比约９０％。小胶质细胞作为抗原呈递细胞，主要参与炎症反应，维持视网膜微环境稳态作用，激活的Ｍüｌｌｅｒ细胞参与视网膜损伤及修复过程。小胶质细胞是视网膜中重要的内在免疫细胞。体内和体外实验表明，由Ｍ２极化的小胶质细胞衍生的外泌体可以减少周细胞凋亡，促进内皮细胞增殖，从而促进糖尿病视网膜的血管重构，减少糖尿病视网膜的血管渗漏。
 

Ｓｈａｏ团队通过ＥＬＩＳＡ、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ、免疫组化和人血管生成因子定量抗体芯片等技术检测外泌体中的特定成分，发现视网膜星形胶质细胞来源的外泌体中含有多种内源性血管生成抑制因子，如内皮抑素等。使用激光诱导的ＣＮＶ模型来评估外泌体对脉络膜新生血管的抑制作用，发现视网膜星形胶质细胞来源的外泌体能够有效抑制激光诱导的脉络膜新生血管化，减少巨噬细胞的迁移，并直接作用于血管内皮细胞，但是ＲＰＥ来源的外泌体在抑制ＣＮＶ方面的效果不显著‘可能与它们携带的分子成分有关，这对治疗新生血管性眼病过程中选择合适来源的外泌体提供参考价值。
 

出自《外泌体在糖尿病视网膜病变诊断和治疗中的研究进展》作者:董松果,宋春艳,侯小凤.