M2巨噬细胞来源的外泌体表现出抗炎作用2025-02-17 08:37:45
此外, 在肝移植小鼠模型中观察到急性排斥时CD80+DCs水平较低。研究证明,来源于CD80+DCs的外泌体通过下调NLRP3表达负向调节CD8+T细胞,这一系列事件对于减轻急性肝移植排斥至关重要。巨噬细胞来源的外泌体调控NLRP3炎症小体不同细胞来源的外泌体内容物存在显著差异, 这些差异不仅体现在蛋白质和核酸的种类上,还体现在其功能和生物学效应上。M1和M2巨噬细胞来源的外泌体对肾上皮细胞的凋亡表现出相反的作用,M1巨噬细胞来源的外泌体表现出促炎作用,而M2巨噬细胞来源的外泌体表现出抗炎作用。研究证实,外泌体miR-93-5p是M1和M2巨噬细胞在炎症状态下对肾上皮细胞的凋亡表现出相反作用的原因。miR-93-5p在M2型巨噬细胞来源的外泌体中的表达明显上调。外泌体miR-93-5p通过直接靶向TXNIP,抑制NLRP3炎症小体的激活,从而抑制上皮细胞焦亡通路。此外,也有研究表明, M2巨噬细胞来源的外泌体携带的miR-148a可通过下调TXNIP,抑制TLR4/NF-κB/NLRP3炎症小体信号通路,减轻心肌缺血再灌注损伤。该研究为心肌缺血再灌注损伤的治疗提供了新的思路。
肿瘤微环境是一个由恶性肿瘤细胞、肿瘤浸润免疫细胞、内皮细胞、胶质细胞、肿瘤相关成纤维细胞以及这些细胞分泌的细胞因子和趋化因子组成的独特体系。先前的研究主要集中在肿瘤细胞和免疫细胞之间通过直接接触和分泌信号分子进行细胞传递。外泌体的发现和研究为肿瘤免疫提供了新的理论基础和实践应用前景。
出自《外泌体对NLRP3炎症小体调控作用的研究进展》作者:李美伶,徐明.
