由于iPSC具有ESC的多分化潜能，又可通过自体移植避免伦理问题，所以关于iPSC的研究和应用越来越受到重视。目前，已经可以将iPSC分化为RGC样细胞。国内有团队通过过表达RGC分化调控因子，成功使小鼠iPSC分化为RGC样细胞。该团队随后将RGC特异性基因过表达，成功使人iPSC诱导分化为RGC。而移植iPSC衍生的RGC的一个重要挑战是让这些细胞整合到神经节细胞层中，并与视网膜和大脑建立传入、传出联系。已有研究成功将iPSC分化出具有功能性轴突的RGC，并且表达出神经元标记物和产生动作电位。这可能是因为iPSC衍生的RGC会表达一组引导因子，用于引导视网膜内、视交叉处以及中心靶标的轴突连接。
 

再生医学中以干细胞为核心的医疗手段预示着人体因疾病损伤的各种器官组织可以得到替代、修复甚至再生。在眼科学中，TM干细胞移植、干细胞再生视神经的细胞疗法为青光眼的治疗提供了新的可能。与传统药物相比，干细胞治疗有着持续时间更长、可针对特定疾病定制治疗效果等优点。然而，干细胞移植目前仍有许多困难和挑战需要克服。
 

出自《干细胞在青光眼中的研究进展》作者:蔡兴灿，路雪婧.