寻找有效生物标志物，进一步研究可能的生物标志物，如T细胞浸润情况，特定基因突变，新抗原表达，DNA错配修复缺陷及微卫星不稳定性等，以及它们的组合，以更好地预测免疫检查点抑制剂的疗效。优化联合治疗方案，继续探索ICIs与其他治疗方法的联合，包括免疫治疗之间的联合（如不同免疫检查点抑制剂的联合）以及免疫治疗与传统治疗（放疗、化疗） 的联合，以提高治疗效果。GBM肿瘤细胞与其TME之间的复杂相互作用是导致GBM难以治愈的原因之一。GBM具有显著的肿瘤内异质性和免疫抑制微环境。免疫抑制微环境不仅使GBM逃避免疫细胞追杀，而且促进肿瘤生长和侵袭，两者相辅相成，导致耐药、频繁复发和疾病快速进展。TME中的各种成分之间相互联系，相互影响，是影响治疗效果的关键因素。
 

未来应进一步探索GBM如何重塑神经系统，以及这种相互作用如何影响GBM的进展和治疗反应。针对新发现的靶点开发新的治疗策略，以提高GBM免疫治疗的有效性。随着对GBM微环境异质性的深入理解，开发个性化治疗方法，以适应不同患者的特定微环境特征。针对GBM微环境中的免疫抑制相关细胞的靶向药物开发趋势和临床研究重点，为改善GBM免疫抑制微环境，提高免疫治疗效果提供了系统的理论依据。
 

出自《神经胶质母细胞瘤与其微环境相互作用的研究进展》作者:付海韬,刘幸,刘玉清.