hiPSCs是未来细胞替代疗法的主流趋势2025-02-24 09:01:28
随着人类胚胎干细胞与人类诱导多能干细胞技术的发现与应用，这两种细胞类型可作为多巴胺能神经元移植的理想来源。与hfVM相比，hESCs和hiPSCs不仅有效解决了来源不足的问题，还能确保细胞的一致性与目标特异性，有效规避因需多个胚胎及急性分离提取组织而引起的移植成功率低下的问题。hiPSCs可通过患者自身的成体细胞重编程获得，避免了伦理争议，同时消除了免疫排斥的风险。因此，使用hESCs和hiPSCs将是未来细胞替代疗法的主流趋势。PD现有细胞替代疗法的临胚胎干细胞的分离技术源自1981年，英国剑桥大学的M. J. Evans和 M. H. Kaufman成功从小鼠胚胎中分离出了干细胞，1998年美国威斯康星大学的James A.Thomson等人首次从人类囊胚期胚胎中分离并建立稳定的hESCs细胞系，标志着hESCs研究领域取得了突破性进展。这项技术的实现对未来研究生命科学的发展具有划时代意义，尽管也存在一定伦理争议。分离出的hESCs对于研究正常人类胚胎的分化研究、异常发育及特异人类基因的发现等具有重要科学价值；通过诱导分化衍生的特定类型细胞能够作为组织移植、细胞替代和基因治疗的可再生细胞来源，对疾病治疗具有重要临床意义。
2000年Hiroshi Kawasaki通过使用基质细胞衍生的诱导活性物质成功地将小鼠胚胎干细胞诱导分化为TH阳性神经元，将这些神经元移植到小鼠纹状体中可以进一步成熟并维持TH的表达。Anselme L.Perrier等人将hESCs在体外培养28天后添加Sonic Hedgehog和fibroblast growth factor 8可以诱导神经谱系分化，将多巴胺能神经元的生成率提高至70％，且这些细胞表现出典型的神经元动作电位。
出自《帕金森病细胞替代治疗的现状及进展》作者:陈洁纯 黎明涛 马珊珊.
