UCMSCs-Ex在肝纤维化治疗中的作用及机制2025-03-27 08:45:48
研究发现，在给予UCMSCs-Ex处理后，HSCs的活化和增殖受到了抑制，α-SMA和胶原蛋白的表达降低，小鼠日本血吸虫病模型的肝损伤得到改善。UCMSCs-Ex对于保护肝细胞也有明显的效果，可以促进肝细胞增殖、抑制凋亡，减少氧化应激。在CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型中，经UCMSCs-Ex处理后发现，肝细胞的氧化应激和细胞凋亡有所减少，炎症指标和转氨酶水平降低。在接受UCMSCs-Ex移植治疗后，胶原蛋白Ⅰ和Ⅲ的表达较磷酸盐缓冲溶液对照组减少约一半；苏木精-伊红染色显示，与PBS对照组相比，UCMSCs-Ex治疗组抑制了肝脏炎症细胞的浸润、肝细胞凋亡和肝小叶破坏；肝脏中丙二醛含量为对照组的25.0％，TGF-β水平为PBS对照组的50.0％。通过比较血清HA水平发现，PBS对照组相比于健康小鼠升高约2.8倍，UCMSCs-Ex治疗组相比于健康小鼠升高约1.5倍，与PBS对照组相比，UCMSCs-Ex移植治疗降低了血清HA水平。在CCl4诱导小鼠肝损伤9周后，PBS对照组血清AST水平较健康小鼠升高约1.8倍，而UCMSCs-Ex治疗组血清AST维持在正常健康水平。
研究表明UCMSCs-Ex可以通过抑制谷胱甘肽过氧化酶的表达减少氧化应激，抑制HSCs活化，缓解肝纤维化。UCMSCs-Ex携带的miR-627-5p能够抑制肝细胞凋亡，通过改善葡萄糖和脂质代谢减轻肝损伤。脂肪间充质干细胞在治疗肝纤维化中因其取材简便，适合自体移植，也不失为一种可靠的选择，目前许多国家已批准使用ADMSCs对多种疾病实施治疗。
出自《间充质干细胞来源外泌体在肝纤维化中的治疗机制》作者:李光宇，周庆，李宏达.
