Wnt信号通路在白癜风和斑秃中的病理研究2025-03-28 08:51:24
白癜风和斑秃是两种常见的自身免疫性疾病，分别表现为皮肤色素丧失和局部或完全脱发。尽管临床表现不同，这两种疾病在病理机制上存在一些共同点。研究表明，Wnt信号通路的调控异常可能是导致这两种疾病的关键因素。Wnt/β-catenin信号通路包括Notch-Delta、Hedgehog、转化生长因子β、骨形态发生蛋白和Hippo，它们都与发育过程有关。Wnt是生长刺激因子，可以促进细胞增殖，而与其他生长因子相比，Wnt具有一个独特的作用，可作为定向生长因子，在诱导细胞增殖的同时还具有赋予生长组织形状的能力。Wnt信号通路在发育的各个阶段和整个生命过程中发挥着多种作用，包括胚胎发生、器官发生和组织稳态。最近的研究揭示了Wnt信号通路在各种生理过程中的新作用，如神经发育、成骨细胞代谢调节等。Wnt信号通路分为经典和非经典型。通常经典Wnt信号通路是高度保守的，细胞外Wnt配体通过自分泌或旁分泌与膜受体结合而激活通路，一旦被激活，β-catenin稳定并将其转移到细胞核，最终促进参与细胞增殖、存活、分化和迁移的基因表达。非经典Wnt通路不依赖于β-catenin或TCF/LEF转录因子。经典Wnt信号通路主要控制细胞增殖，而非经典Wnt通路调节细胞极性和迁移，这两种主要通路形成了相互调控的网络。
在白癜风患者中，Wnt3a和Wnt5a的表达降低，影响了色素细胞的增殖和分化；而在斑秃患者中，Wnt10b的表达减则干扰了毛囊干细胞的活性和毛囊周期。此外，作为Wnt信号通路的抑制剂，Dickkopf相关蛋白1在这两种疾病中均呈高表达状态，进一步抑制了Wnt信号通路的正常功能。因此，深入研究Wnt信号通路及其组分在白癜风和斑秃中的作用机制，对于理解两者的病理过程和开发新的治疗策略具有重要意义。
出自《Wnt信号通路在白癜风和斑秃中作用的异同》作者:周渊，熊御云，张语轩.
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