此外，白癜风病灶中粘附蛋白的减少可能会进一步削弱Wnt信号传导，间接影响黑素细胞的存活和功能。氧化应激也会显著抑制Wnt信号通路的活性。通过对白癜风皮损的染色研究发现，病灶部位的表皮层中β-连环蛋白的表达明显降低。通过比较健康皮肤与白癜风皮损，发现白癜风病灶及黑素细胞中内源性分泌型卷曲相关蛋白5过表达，并通过裸鼠模型验证了SFRP5通过抑制正常黑素细胞中的Wnt通路抑制黑素生成。这些发现表明，Wnt信号通路的缺陷可能在白癜风的发病过程中起到重要作用。
 

白癜风是一种表皮黑素细胞丧失为特征的疾病，脱色的皮肤可以通过毛囊黑素细胞重新着色，这一过程可能自发发生，也可能通过窄谱紫外线治疗实现，毛囊中的黑素干细胞有潜力迁移到表皮，产生功能性表皮黑素细胞。研究表明，Wnt1和Wnt3a能够促进神经嵴细胞分化为黑素细胞，而Wnt信号通路的靶基因包括小眼畸形相关转录因子、多巴色素异构酶和酪氨酸酶等对色素生成至关重要的基因。Wnt通路在调节黑素干细胞行为中起着关键作用，其强制激活会导致黑素干细胞过早分化，而β-连环蛋白的缺失则会阻碍黑素干细胞向毛囊毛球部黑素细胞的分化。这些研究表明，Wnt信号通路在黑素细胞的生物学过程中具有重要作用。
 

出自《Wnt信号通路在白癜风和斑秃中作用的异同》作者:周渊，熊御云，张语轩.