分子靶向药物，如索拉非尼、仑伐替尼已成为肝癌一线治疗的重要选择，贝伐珠单抗联合阿替珠单抗的免疫治疗方案近年来显示出明显的临床获益，成为推荐治疗晚期肝癌患者的一线方案之一。然而肝癌患者病死率仍居高不下，且易产生耐药性，为肝癌治疗带来了新的挑战。因此，进一步明确肝癌的分子机制对寻找新的治疗方向至关重要。在探索肝癌分子机制的过程中胰岛素样生长因子家族的调控蛋白逐渐引起了广泛关注。作为RNA结合蛋白家族的重要成员，胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白家族参与了多种癌症中mRNA的稳定性、剪接、翻译和降解过程，深刻影响了肿瘤的发生、发展。IGF2BP家族成员中的IGF2BP3因在肿瘤中的异常高表达及其与肿瘤生物学行为的密切相关性逐渐成为研究的重点。
 

IGF2BP3是一种RNA结合蛋白，参与了调控mRNA的稳定性、剪接、翻译和降解过程，在肿瘤细胞增殖、侵袭、迁移、耐药等生物学过程中具有关键作用。近年来，随着分子生物学的迅猛发展人们对肿瘤分子机制的认识日益加深。IGF2BP3作为在多种肿瘤中表达异常的基因，在肝癌中的作用机制和临床意义逐渐成为研究热点。众多研究揭示了IGF2BP3在肝癌中的重要作用，包括对肝癌细胞生物学行为的调控，与铁死亡分子、干性标志物的相关性，以及对肿瘤微环境的影响等。现综合分析IGF2BP3在肝癌中的作用机制，探讨其作为潜在治疗靶点的可能性，为未来的研究方向提供参考依据。
 

出自《IGF2BP3在肝癌中的研究进展》作者:杨宛林，叶宇璐，宁登冲.