TRPV1/TRPV4双敲除对骨代谢的影响及其在正畸治疗中的潜在应用2025-05-09 09:13:14
还有研究发现，TRPV1和TRPV4双敲除会导致小鼠骨量增加；定位于初级纤毛的TRPV4参与间充质干细胞的机械传导。TRPV1和TRPV4在正畸牙周机械信号转导和牙周组织适应性改建中发挥着关键作用。TRPV1不仅在正畸疼痛的传导中具有重要地位，还可能参与牙槽骨重塑，调控成骨与破骨效应；TRPV4则在感知机械刺激、调节局部炎症反应以及牙槽骨和牙周膜的适应性改建中扮演重要角色。尽管现有研究揭示了这些受体在正畸过程中各自的作用机制，但关于TRPV1与TRPA1、TRPV4与Piezo1等受体之间的相互作用，以及它们在OTM中具体调控网络的精细机制，仍存在较大的不确定性，亟需进一步的研究来深入理解这些受体在正畸过程中的综合作用。初级纤毛是一种高度保守的机械感受器，其含有成千上百种纤毛蛋白，其纤毛蛋白依赖于纤毛内转运系统鞭毛内转运的双向转运。IFT由IFT蛋白复合体和IFT马达构成，能够感知机械或化学刺激，启动信号转导通路，进而发生细胞内转导级联反应。初级纤毛在多种牙周组织相关细胞均有表达，可能是作为区室化的机械感受平台，感知机械刺激，通过下游信号通路调节间充质干细胞、骨细胞、成骨细胞和破骨细胞等的行为，参与OTM的牙周组织改建。
初级纤毛可能是机械负荷下骨形成的关键，其可通过影响间充质干细胞等的成骨分化参与骨形成。例如，初级纤毛可通过CD44/OPN途径以及细胞分裂周期蛋白42/actin途径调控间充质干细胞的迁移，进而影响骨重塑；成骨细胞样细胞上的初级纤毛可感知机械张力，通过多囊蛋白-1所介导的细胞外信号调节激酶通路激活，上调Runx2表达，促进其成骨向分化；骨膜祖细胞上初级纤毛的敲除会阻碍其向成骨细胞的分化，进而显著减少机械负荷下的骨形成。
出自《机械敏感性受体在正畸牙移动中的研究进展》作者:苏轩辰 董伊佳 史钰雯
