生物材料作为药物载体应用于药物递送系统有利于实现负载药物的环境响应性释放。将负载芦荟的水凝胶敷于皮肤伤口，治疗3d后发现M1型巨噬细胞数量减少，14d后M2型巨噬细胞数量增加。之后，动物提取物作为负载药物引起学者的关注。杨新旺团队将自泽蛙皮肤中发现的新型活性肽分子RL-QN15作为治疗药物制备RL-QN15/纳米负载与缓释水凝胶，结果显示可促进巨噬细胞向M2型转化，减少炎性因子释放，促进伤口再上皮化、胶原蛋白沉积、肉芽组织生长和血管生成。将自蜗牛黏液中发现的多糖粘附在胺聚糖网络组成的辅料上，从机制研究可知能减轻炎症反应，下调伤口处NF-κB蛋白的表达，促进巨噬细胞极化为M2表型，有效促进皮肤慢性伤口从炎症阶段向增殖阶段过渡。
 

在考虑可促进巨噬细胞极化的前提下，其他协同作用也被考虑。将具有抗菌、抗氧化作用的厚朴酚负载于水凝胶，治疗后发现可调节巨噬细胞向M2表型偏移，促进血管再生，并发挥良好的抗氧化和抗菌作用。另外，使用可降解的聚乙二醇水凝胶封装外泌体作用于伤口可诱导M1型巨噬细胞向M2型极化，通过控制水凝胶的交联密度和紧密度，可使局部病灶处巨噬细胞从M1型向M2型极化提前6d，且水凝胶在6~27d内降解。综上可知，负载药物的生物敷料可调节巨噬细胞极化，促进皮肤慢性伤口愈合，具有良好的临床应用前景。
 

出自《巨噬细胞极化调控皮肤慢性伤口愈合的研究进展》 作者:杨秋霞,陶红霞,裴菊红.