间充质干细胞疗法促进慢性伤口修复的机制研究2025-06-10 08:34:28
miRNA是长度约22nt的短链非编码RNA，在巨噬细胞极化中也发挥作用。以往研究表明miR-146a和miR-145a-5p可调节巨噬细胞的极化。miR-146a可抑制促炎细胞因子活化和分泌，减轻伤口处炎症反应；miR-145a-5p可阻断巨噬细胞M1型极化，促进M2型激活。更进一步研究发现，miRNA和lncRNA可以相互作用，从而使lncRNA的调控作用也被重视。相关数据表明伤口处lncRNAGAS5的水平影响伤口愈合，降低糖尿病伤口中GAS5水平可促进M1型巨噬细胞向M2型转化。基于以上结果，靶向miRNA和lncRNA治疗皮肤慢性伤口可被考虑。然而，慢性伤口的基因表达调控机制具有一定的复杂性，miRNA和lncRNA在皮肤慢性伤口愈合治疗中的作用仍处于初级阶段，需待进一步探索，以为促进伤口愈合提供新思路。皮肤稳态主要由真皮内层的真皮间充质干细胞和基底层、表皮层的表皮干细胞维持。间充质干细胞通过释放可溶性生长因子和细胞因子刺激新生血管形成并调节炎症反应，改善皮肤伤口愈合。皮肤损伤后，基质细胞和真皮间充质干细胞的产生和分化水平降低，导致皮肤愈合能力降低。补充间充质干细胞可使皮肤慢性伤口再上皮化，皮肤附属物再生和伤口组织中Ⅲ型胶原沉积。
为使间充质干细胞充分发挥功能，以水凝胶为载体负载间充质干细胞，对全层皮肤受损的糖尿病小鼠展开治疗，结果发现可抑制促炎因子的表达，促进伤口再上皮化、ECM分泌、胶原蛋白沉积、肉芽组织形成和TGF-β表达增加，促进巨噬细胞向M2型极化。干细胞调节巨噬细胞表型促进皮肤慢性伤口愈合效果已得到验证，但干细胞的治疗机制仍需进一步探究。
出自《巨噬细胞极化调控皮肤慢性伤口愈合的研究进展》 作者:杨秋霞,陶红霞,裴菊红.
下一篇： 巨噬细胞极化调控与慢性伤口治疗的研究展望
