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脐带间充质干细胞对T细胞免疫反应的调节机制研究2025-06-10 08:43:42

有学者在研究中发现,外泌体可以作为细胞间递送miR-145-5p的载体来促进miR-145-5p的表达,通过靶向CXCL16调节AKT/GSK信号通路,从而抑制大鼠的炎症反应,外泌体还可以抑制TLR4/NF-κB信号通路的激活来抑制炎症反应。炎症反应阶段,T细胞会检测到创伤处是否获得感染,释放炎症因子并传递细胞表皮信号,UCMSCs能够调节Th-17细胞的分化来调节淋巴细胞反应,UCMSCs可以改变与Th-17免疫反应通路相关的细胞因子的分泌模式。

有学者在研究中发现,通过将UCMSCs和T细胞共培养,检测与Th-17免疫反应通路相关的细胞因子的表达,发现IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、IL-17F、IL-21、IL-22、IL-23、IL-25、IL-31、IL-33、INF-γ、sCD40和TNF-α等细胞因子的分泌模式会根据细胞比例和炎症预处理状态发生显著变化,证明了UCMSCs可以调节T细胞因子的分泌模式。在炎症阶段,M1巨噬细胞会吞噬细胞碎片和残留的中性粒细胞,并释放促炎细胞因子,如IL-1β、IL-6和TNF-α,外泌体可以通过抑制巨噬细胞凋亡,从而改善皮肤伤口愈合。
 
有学者在实验中发现,用不同浓度的脐带间充质干细胞衍生的外泌体处理建立皮肤伤口愈合模型的小鼠,改善了小鼠的皮肤伤口愈合,随后在体外细胞实验中,分离了骨髓来源巨噬细胞,并用脂多糖刺激12h后诱导凋亡,然后用不同浓度的外泌体处理BMDMs6h,在诱导凋亡后,BMDMs被固定并进行扫描电子显微镜观察,为了阻断巨噬细胞的吞噬作用,还培养了经甲基棕榈酸处理24h的BMDMs,然后加入外泌体,最后用ATP激活细胞焦亡。
 
出自《脐带间充质干细胞促进皮肤再生研究进展》 作者:章哲,刘明月,白朝.