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恶性胶质瘤基因治疗新靶点2021-12-13 08:35:01

神经胶质瘤也称胶质细胞瘤,是一种最常见的中枢神经系统恶性肿瘤,占成人颅内肿瘤的45%~60%,恶性胶质瘤生长呈侵袭性,导致肿瘤复发、远隔、迁移,以致难以治愈。治疗方法多样化,临床上以手术切除及放疗为主,但只能治标不治本,胶质瘤是浸润和侵袭性生长,术后会出现复发或者转移而导致死亡威胁。近年来已掀起胶质瘤基因治疗研究中的一项热门课题。随着时代进步科学研究突飞猛进,基因在临床中治疗方法不断深入研究及革新,恶性胶质瘤基因治疗必将在临床上得以应用。

基因治疗定义
基因治疗是随着DNA重组技术迅速发展,未来会成为医学和生物科学的一个新的研究重点领域,将外源的靶细胞中导入正常基因,纠正基因缺陷及异常引起的疾病,致使对肿瘤达到治疗效果。外源基因通过基因转移等技术将植入病人的受体细胞中,使外源基因产出的产物治疗相应的疾病。大方面讲,基因在临床上还可从DNA方面治疗某些疾病的措施及治疗新技术。
 
抑癌基因抑癌基因又称抗癌基因,正常细胞中已有的基因,若被激活情况下它们会抑制细胞增殖作用,抑癌基因所产生的产物必能抑制细胞增殖,并且促进细胞的分化、抑制细胞迁移,从而在细胞中起到负调控作用,研究证明抑癌基因突变是隐性的。正常下抑癌基因对细胞发育、细胞生长、细胞分化的调节起到相当重要大的作用,因此也被成为基因治疗热点之一。发生改变的抑癌基因,会失去对细胞抑制生长,导致肿瘤发生。
 
p53基因是肿瘤基因治疗中常见的抑癌基因靶点。p53存在人类有很多肿瘤中突变,野生型分子克隆p53基因,通过技术转入肿瘤基因组中,替换肿瘤中已发生突变的 p53基因,控制肿瘤生长,促使肿瘤的凋亡。查阅国内外文献,肿瘤细胞引入p53基因,在体内外实验已验证有明显抑制肿瘤细胞生长并促使肿瘤细胞凋亡。正逐步的在临床上用p53基因抑制肿瘤细胞并与放疗、化疗共同治疗,多重杀灭癌细胞,将会达到强有效的作用。研究表明p53基因可明显增强胶质瘤HSV、TK/ACV系统的体外抑瘤作用。
 
p16单纯性基因治疗,研究表明p16基因如果在恶性胶质瘤中缺失,肿瘤恶性程度会逐渐增加。对p16基因的深入研究,进一步加深了对p16基因功能的认识。通过分子克隆技术将野生p16基因转入细胞系进行转染治疗,从实验中发现用p16基因也可以治疗胶质瘤。
 
出自《基因治疗神经胶质瘤新策略和研究展望》作者张月婷,陈立,周帅。