CSCs表面标志物在肿瘤治疗中的靶向潜力2025-07-07 09:09:34
肿瘤干细胞是肿瘤细胞中的一个小群体，具有自我分化和自我更新的能力，是肿瘤发生转移、复发、异质性和多药耐药性等问题的基础。在不同癌症如乳腺癌、胶质母细胞瘤、前列腺癌和肺癌等中，表面生物标志物的表达呈现出显著差异，这使得CSCs的区分和鉴定面临较大挑战。CSCs最初于20世纪90年代在白血病研究中被发现，其特征为CD34⁺CD38⁻表型。随后研究发现多种实体瘤和非实体瘤中存在表达CD133、巢蛋白和CD44等表面标志物的CSCs。CSCs的高致瘤性和高耐药性是导致肿瘤耐药和复发的主要原因，研究者试图找到最合适的方法杀死CSCs。然而从普通肿瘤细胞中分离出CSCs较为困难。CSCs标志物作为识别和分离CSCs的关键分子特征，在普通肿瘤细胞和CSCs中表达量存在显著的差异，在肿瘤的发生和进展过程中发挥着多维度的生物学功能。以CD133为例，该跨膜糖蛋白可特异性识别结直肠癌、胰腺癌等多种CSCs，具有通过调控PI3K/AKT信号通路促进细胞自我更新和多向分化能力。
CD44作为另一重要标志物，通过与细胞外基质相互作用介导细胞黏附，并参与Wnt/β-catenin等信号通路活化，从而维持干细胞特性。此外，像CD24、EpCAM等标志物，也在CSCs的生物学行为中发挥重要作用，它们主要通过调控细胞增殖、迁移以及干性维持等过程来实现这一作用。这些CSCs标志物的功能网络之间相互作用、协同调控，共同构成了CSCs维持其特性的分子基础。通过这些标志物可以将CSCs从中分离出来，也可以将标志物或其参与的信号通路作为治疗的潜在靶点。
出自《肿瘤干细胞标志物及其适配体研究进展》 作者:潘尚阳，张文静，陈晓阳.
