在药物性质方面，适配体可以通过多样化的化学修饰策略来改善其药代动力学特征，包括延长半衰期和提高稳定性，而抗体则可能面临免疫系统识别和清除的挑战。适配体最大的优势为在分子设计方面具有非常高的可操作性，这就使得研究者可以通过序列优化来调控其靶向亲和力与特异性，相比之下，抗体的结构改造则需要借助较为复杂的基因工程技术。
 

适配体自20世纪90年代被发现以来，其治疗应用研究得到了快速发展。2004年，美国食品药品监督管理局批准了首个适配体药物培加尼布，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性。适配体研究领域发展迅速，但截至目前，全球范围内获批的适配体药物仍然有限，特别是在CSCs治疗领域尚未有适配体药物获得监管部门批准。近10年来，适配体-药物偶联物研究取得了显著进展。本综述着重总结了CSCs不同标志物以及基于CSCs不同表面标志物的适配体，所开发的ApDCs的研究现状，为解决肿瘤耐药性和复发临床难题提供了新的思路和策略。
 

出自《肿瘤干细胞标志物及其适配体研究进展》 作者:潘尚阳，张文静，陈晓阳.