问: MSC对ITP模型小鼠的治疗作用是怎样的?2026-05-25 09:05:07
答:研究发现将健康人BM-MSC或AD-MSC移植到ITP小鼠体内后,血小板数量显著升高,并在短期内维持较高水平,同时出血症状、体重和脾脏指数均有所缓解。研究进一步证明其机制可能是MSC诱导ITP小鼠巨噬细胞向M2型极化,Th1和Th17细胞向抗炎的Th2和抑制性的Th3细胞转化,并减少促炎细胞因子的生成,从而纠正了ITP患者的免疫紊乱。此外,AD-MSC能够有效调节ITP小鼠的Th17/Treg平衡,显示出类似的治疗潜力。在接受BM-MSC治疗的ITP小鼠外周血及脾脏中的Treg比例显著回升,抗糖蛋白IIb-IIIa复合物抗体的生成减少,且T淋巴细胞的增殖活性也受到显著抑制。人UC-MSC也可促进血小板生成,增加产板巨核细胞数量,调节细胞因子及维甲酸相关孤儿受体γt/叉头框蛋白P3表达进而改善ITP小鼠症状。另外,证据显示MSCs可促进巨核细胞的成熟,进而增加血小板生成素的分泌,抑制新生血小板的破坏及GPIIbIIIa抗体的产生,最终实现血小板计数的显著提升。基于ITP动物模型的体内实验,系统性评估并证实了不同组织来源MSC对ITP的疗效,为其后续的临床转化研究提供了关键的临床前证据。
出自《间充质干细胞及其细胞外囊泡在免疫性血小板减少症中的研究进展》作者杨武霞,陈幕华,贾彩燕。