问;油红Ｏ染色检测体外怎样诱导成脂分化？2025-06-03 09:09:34
答：分别将组织块贴壁法和酶消化法获得的ｈＵＣ-ＭＳＣ按照５×１０３个／孔接种至４８孔板中进行成脂分化诱导，加入成脂分化诱导液（ＤＭＥＭ／Ｆ１２培养基添加３％ＨＰＬ、１μｍｏｌ／Ｌ地塞米松、０．５ｍｍｏｌ／Ｌ３-异丁基-１-甲基黄嘌呤、１０μｍｏｌ／Ｌ胰岛素）进行定向诱导分化，置于５％ＣＯ２、３７℃的细胞培养箱中培养，每３ｄ更换一次诱导液；７－１０ｄ后，弃去培养基，ＰＢＳ清洗，４％多聚甲醛固定，去离子水清洗，用油红Ｏ染液（油红Ｏ粉末０.５ｇ＋异丙醇１００ｍｌ，油红Ｏ原液与去离子水按３∶２的比例稀释，过滤）进行避光染色３０ｍｉｎ，弃去染液，用去离子水清洗至背景干净后，在倒置显微镜下观察并拍照。出自《高表达造血支持因子的临床级别人脐带间充质干细胞制备及评价策略研究》 作者:汤杰，李佩霖，张晓宇.
