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拟杆菌门减少会促使aGVHD恶化相符
本研究通过分析allo-HSCT后患者肠道菌群物种结构发现，肠道菌群主要由Firmicutes（厚壁菌门）、Bacteroidetes（拟杆菌门）和Proteobacteria（变形杆菌门）组成。2024-03-15
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肠道菌群与症状较轻早期上消化道aGVHD的相关性
尽管异基因造血干细胞移植技术不断改进，急性移植物抗宿主病依然是移植后主要并发症及非复发死亡原因之一。2024-03-14
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P2X7受体能影响BMSCs的分化
这些药物主要通过靶向调控破骨细胞的活动、抑制炎症反应以及诱导干细胞向成骨细胞的分化等方式防止骨质流失，治疗骨质疏松症。2024-03-14
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P2X7受体在骨质疏松症中的确切作用
相比之下，Gln460Arg和Ala348Thr多态性与防止骨质流失有关。Ala348Thr多态性与绝经后10年椎体骨折发生率较低相关。2024-03-14
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IL-18和IL-12的释放抑制破骨细胞活动
这会使ＲANKL与OPG的比值增加，提升破骨细胞的活性，加速骨质吸收，进而提高骨质疏松症的风险。2024-03-14
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NF-κB信号通路促进成骨细胞的分化
例如，高浓度的TNF-α可以通过PI3K Akt信号通路，上调BMSCs中的P2X7受体表达。2024-03-14
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P2X7受体在慢性炎症性骨质疏松扮演关键角色
细胞外的ATP通过水解生成ADP AMP和焦磷酸，这两者对成骨细胞的功能产生抑制作用。2024-03-14
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成骨细胞是骨骼形成和矿化的关键细胞
P2X7受体的激活可以促进破骨细胞的生成。2024-03-14
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P2X7受体在维持骨骼健康方面具有重要的价值
在成骨细胞中，P2X7受体能够激发其增殖和分化，进一步促进骨质的矿化过程。2024-03-14
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P2X7对破骨细胞和成骨细胞的影响
骨质疏松症已成为全球范围内的一大公共卫生挑战。2024-03-13
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大会时间：2026/03/05
