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  • iPSC在遗传性心脏病模型构建中的应用

    iPSC在遗传性心脏病模型构建中的应用

    PSC技术的出现有助于加强人们对遗传性心脏病的遗传、分子和细胞机制的理解

    2023-08-16

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  • 基于胚胎干细胞的多向分化特性

    基于胚胎干细胞的多向分化特性

    在心肌细胞学的研究中,分离患者来源CM可能是疾病建模研究的有效工具,但由于伦理问题及其CM在体外培养难度巨大等原因限制了其应用。

    2023-08-16

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  • iPSC来源细胞广泛应用到多种疾病模型的构建

    iPSC来源细胞广泛应用到多种疾病模型的构建

    遗传性心脏病是胎儿时期心脏以及大血管在结构上的发育异常、出生后本应该退化的组织未能及时退化(如部分停顿)或者应当发育的结构或组织未能发育完全而形成的心血管畸形。

    2023-08-16

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  • 短暂的半衰期限制了MSC-EV的临床应用

    短暂的半衰期限制了MSC-EV的临床应用

    低氧处理的MSC所分泌的EV更多地富集了促血管新生相关分子,而与免疫调节相关的分子水平与未经低氧处理后的MSC-EV相当。

    2023-08-16

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  • PD-L1是免疫检查点重要的抑制功能配体

    PD-L1是免疫检查点重要的抑制功能配体

    在肿瘤坏死因子-α和IFN-γ刺激下,人骨髓MSC释放的EV包裹更多的ICAM-1分子及某些mi-RNA,可通过直接接触抑制NK细胞和B淋巴细胞的活化。

    2023-08-16

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  • MSC-EV具有更强的免疫调节作用

    MSC-EV具有更强的免疫调节作用

    这些依据MSC-EV生物物理特征建立的方法,收获的EV都是外泌体和发芽囊泡组成的混合物。

    2023-08-16

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  • 切向流过滤所获得的MSC-EV量提高至18倍

    切向流过滤所获得的MSC-EV量提高至18倍

    目前,MSC-EV的收集方法主要依赖于其生物物理特性,即根据囊泡的大小,而采取差速离心、高分子聚合物沉降及过滤浓缩等方法。

    2023-08-16

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  • 细胞膜组成可能与静态培养的MSC不同

    细胞膜组成可能与静态培养的MSC不同

    上述规模化培养技术相对成熟且实用,但所用培养体系体积较小,且每个步骤都需要蛋白酶消化,影响细胞活性及细胞获得率。

    2023-08-16

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  • 生物反应器培养MSC优于静态培养瓶培养

    生物反应器培养MSC优于静态培养瓶培养

    Hanley等最早比较了生物反应器和培养瓶培养扩增人骨髓MSC的效率以及所获得细胞的功能,

    2023-08-15

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  • 细胞外囊泡是MSC发挥作用的关键物质基础

    细胞外囊泡是MSC发挥作用的关键物质基础

    间充质干细胞是一群来源于中胚层而不具备造血功能的成体干细胞,具有造血支持、免疫调节、促进组织修复及血管新生能力。

    2023-08-15

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