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HCM具有显著的遗传特性
前DCM-iPSC-CMs也已被用于评估基因治疗方法的疗效，研究发现SERCA2A过表达能减少DCM相关的细胞异常2023-08-18
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LMNA突变与DCM的发生具有相关性
扩张性心肌病是一种进行性心室扩张和收缩功能下降的疾病，通常导致心力衰竭综合征，并可能发展为致命性心律失常。2023-08-18
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iPSC-CM为研究CPVT提供了一个新的平台
儿茶酚胺敏感性室速是一种遗传性心律失常，其特征在于情绪和身体应激诱发的室性心律失常，目前认为是由于CM钙处理异常引起的。2023-08-17
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LQTS3的发生与SCN5A基因的突变具有相关
针对于LQTS2的iPSC-CM模型，目前已经报道了存在A422T、A614V、G1681A及 R176W等KCNH2基因突变的疾病模型。2023-08-17
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iPSC在其他类型遗传性心脏病中的应用
KODO等发现TBX20突变将会导致左心室致密化不全的发生，基于iPSC-CM模型，发现TBX20异常将导致转化生长因子β信号通路的异常激活。2023-08-17
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TAZ基因在线粒体结构中起着重要作用
致心律失常性右室心肌病是一种主要导致右心室动脉瘤和纤维脂肪浸润的遗传性原发性心肌病。2023-08-17
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HCM具有显著的遗传特性
目前DCM-iPSC-CMs也已被用于评估基因治疗方法的疗效，研究发现SERCA2A过表达能减少DCM相关的细胞异常，这些发现将为特异性疾病治疗手段的研究提供新的思路。2023-08-17
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LMNA突变与DCM的发生具有相关性
针对于LQTS2的iPSC-CM模型，目前已经报道了存在A422T、A614V、G1681A及 R176W等KCNH2基因突变的疾病模型。2023-08-17
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PSC-CM为研究CPVT提供了一个新的平台
儿茶酚胺敏感性室速是一种遗传性心律失常，其特征在于情绪和身体应激诱发的室性心律失常，目前认为是由于CM钙处理异常引起的。2023-08-17
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LQTS3的发生与SCN5A基因的突变具有相关性
目前已经报道了存在A422T、A614V、G1681A及 R176W等KCNH2基因突变的疾病模型。2023-08-17
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大会时间：2025/07/10
