-
MSCs联合治疗方案在AA治疗中的临床应用进展
进一步分析可见，MSCs单独输注对患者造血功能无显著改善作用，仅少数患者出现临床血液学反应，且以部分缓解为主。2026-02-24
查看详细
-
MSCs输注治疗AA的动物实验与临床研究进展
Wang HF等研究进一步表明，AA患者MSCs存在成脂分化增强、成骨分化减弱的分化偏倚，还伴随增殖能力下降与凋亡增加。2026-02-24
查看详细
-
MSCs通过细胞外囊泡与骨髓微环境调控造血功能
KHARE等研究明确了CXCL12-CXCR4轴调控细胞存活、黏附、应激适应的核心通路，即JAK STAT3、G蛋白、p38MAPK SAPK JNK通路。2026-02-12
查看详细
-
M1型巨噬细胞极化与AA病理状态下的造血损伤机制
AA病理状态下，IFN-γ等诱导巨噬细胞向M1型极化偏倚，大量促炎因子直接损伤HSC并破坏微环境，而MSCs对巨噬细胞的极化调控缺陷进一步加剧失衡。2026-02-12
查看详细
-
MSCs免疫调节缺陷与AA病理机制
MSCs的免疫调节缺陷是AA病理机制的核心，其对T细胞分化的调控异常会直接加剧免疫失衡与造血损伤。2026-02-12
查看详细
-
MSCs的多向分化潜能与AA治疗中的应用
MSCs体外培养可分化为多种类型的细胞，如心肌细胞、肝细胞、神经细胞。MSCs来源广泛。2026-02-12
查看详细
-
再生障碍性贫血的临床特征与治疗现状
再生障碍性贫血是一种罕见的骨髓衰竭疾病，以骨髓造血功能衰竭、外周血全血细胞减少、非造血细胞比例增高为主要特征。2026-02-11
查看详细
-
Wnt/β-catenin信号通路在hUC-MSCs治疗肝纤维化中的关键作用
同时，Wnt β-catenin信号通路介导炎性因子的产生和释放以及氧化应激反应；hUC-MSCs和hUC-MSCs-Exos进行干预，降低了炎症因子的水平，减轻了氧化应激反应。2026-02-11
查看详细
-
hUC-MSCs-Exos通过调控miRNA-184和氧化应激改善肝纤维化
氧化应激标志物MDA的表达与炎症因子释放及肝纤维化进展密切相关。2026-02-11
查看详细
-
hUC-MSCs与hUC-MSCs-Exos抗纤维化作用的比较研究
据报道，间充质干细胞衍生的外泌体对肝脏疾病具有特异性疗效，是肝病治疗极具前景的策略。2026-02-11
查看详细
大会时间：2026/04/23
