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问：什么是H2O2诱导细胞衰老模型的构建？
将H2O2用完全培养基稀释至500μmol L，在MSCs传代培养至合适汇合度时，加入稀释的H2O2，培养24h。2025-03-24
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问：什么是细胞生长曲线？
将MSCs及过表达SIRT6的MSCs（以下简写为MSCs-SIRT6）细胞计数，传代至24孔板中，每孔2000个细胞，连续7d同一时间随机抽取3孔细胞进行细胞消化计数。2025-03-24
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问：什么是细胞增殖检测？
答：首先将细胞接种至96孔板中，每孔2000个细胞，每孔加入CCK-8溶液，在细胞培养箱中孵育1-4h，用酶标仪检测在450nm处的吸光值，接着对吸光2025-03-24
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问：什么是EdU染色？
将细胞传代至96孔板中，待汇合度为40％-50％左右时，加入稀释后的EdU染液，在37℃培养箱中培养2h，用PBS缓慢清洗，再加入4％多聚甲醛溶液室温固定5min2025-03-24
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问：什么是透射电镜？
收集处理后的细胞用电镜固定液进行固定，做好标记后送至成都里来生物科技进行透射电镜观察。2025-03-24
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问：小鼠脂肪间充质干细胞如何分离？
无菌采取小鼠腹部脂肪，用生理盐水冲洗干净，加入到含有青链霉素的PBS中，清洗3次。2025-03-24
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问：什么是SA-β-gal染色？
将细胞传代至48孔板中，用PBS清洗细胞，加入β-gal染色固定液，室温固定15min，后吸除细胞固定液，用PBS洗涤细胞3次，每次3min，吸除PBS2025-03-24
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问：什么是姬姆萨染色？
将细胞传代至48孔板中，轻轻用PBS清洗细胞，再加入甲醇固定5min，用PBS清洗。2025-03-24
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问：什么是细胞增殖检测？
首先将细胞接种至96孔板中，每孔2000个细胞，每孔加入CCK-8溶液，在细胞培养箱中孵育1-4h，用酶标仪检测在450nm处的吸光值，接着对吸光值进行分析处理。2025-03-24
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问：什么是细胞转染？
将解冻的HEK293T细胞传代培养至细胞培养皿中，待长至80％左右的汇合度时准备转染。2025-03-24
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大会时间：2025/07/10
