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  • BMI-1是调节MSC自我更新的重要因子

    BMI-1是调节MSC自我更新的重要因子

    相关研究证实,脐带血来源的间充质干细胞的小细胞具有更强的增殖能力,并且表现出更低的细胞衰老

    2024-03-28

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  • MSC会分泌SASP因子促进早期MSC衰老

    MSC会分泌SASP因子促进早期MSC衰老

    染色体数量不均(非整倍体)会以c-Jun N末端激酶(JNK)依赖的方式介导细胞衰老,并导致ROS产生、功能失调的线粒体累积以及SASP因子的释放。

    2024-03-27

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  • SASP的调控是多元化的

    SASP的调控是多元化的

    衰老导致线粒体呼吸能力减弱,使细胞转向主要依靠糖酵解来供能,并伴随SASP产生。

    2024-03-27

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  • 线粒体稳态失调:能量代谢异常、氧化应激与SASP

    线粒体稳态失调:能量代谢异常、氧化应激与SASP

    骨质疏松患者的一个显著特征是全身多种代谢失调,SASP被认为可以介导代谢失常后的二次损害,并与不良组织微环境的形成有关。

    2024-03-27

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  • 不同亚群的T细胞都有着极为重要的作用

    不同亚群的T细胞都有着极为重要的作用

    T细胞可以响应微环境刺激并做出其他免疫细胞比拟不了的精细化反应

    2024-03-27

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  • CD38是巨噬细胞功能调节的重要因子

    CD38是巨噬细胞功能调节的重要因子

    衰老细胞难以被巨噬细胞杀死,并且可抑制巨噬细胞通过旁分泌途径识别SASP信号清除凋亡细胞残体的能力。

    2024-03-27

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  • 免疫途径改善骨质疏松患者促炎状态导致的骨流失

    免疫途径改善骨质疏松患者促炎状态导致的骨流失

    miR-29c-3p可通过p53-p21和p16-pRB途径靶向CNOT6促进MSC衰老。

    2024-03-27

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  • BMI-1是调节MSC自我更新的重要因子

    BMI-1是调节MSC自我更新的重要因子

    相关研究证实,脐带血来源的间充质干细胞的小细胞具有更强的增殖能力,并且表现出更低的细胞衰老

    2024-03-27

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  • MSC会分泌SASP因子促进早期MSC衰老

    MSC会分泌SASP因子促进早期MSC衰老

    SASP观点认为:衰老及数量减少的骨细胞会产生SASP因子,定向改变MSC谱系,导致破骨细胞增加。

    2024-03-27

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  • 间充质干细胞具有稳定的增殖分化能力

    间充质干细胞具有稳定的增殖分化能力

    对于骨质疏松患者的监管,基于SASP的观点认为:年龄相关的骨流失只是诱发骨形成减少的一个重要因素

    2024-03-26

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