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DPSC外泌体在骨组织再生中的关键作用
这些生物因子可以直接释放到周围的微环境中，也可以通过细胞外囊泡的形式发挥作用。2025-11-07
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Notch信号通路在DPSC成骨分化中的调控作用
Notch信号也参与了DPSC成骨分化的调控。DPSC能表达较高水平的NOTCH3、NOTCH4、Delta样缺口配体1，且牙髓细胞和组织均显示出Notch相关基因表达谱。2025-11-07
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干扰素γ对DPSC成骨分化的双相调控作用
干扰素γ是一种二聚化的可溶性细胞因子，对免疫反应至关重要，也参与了DPSC成骨能力的调节。2025-11-06
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生长因子与细胞外基质对DPSC成骨能力的调控
在牙槽骨缺损修复过程中，DPSC的成骨分化能力发挥了关键作用。2025-11-06
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DPSC治疗牙周病相关骨缺损的临床潜力
在兔牙槽颌骨缺损模型中，DPSC组出现一些新的骨组织，骨缺损周围有许多成骨细胞，这表明DPSC具有分化为成骨细胞的能力，促进牙槽骨缺损的修复和再生。2025-11-06
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牙髓干细胞的生物学特性与临床应用优势
牙髓干细胞来源于外胚层，起源于迁移的神经嵴细胞，能够表达多种间充质干细胞标志物。2025-11-06
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β-地贫基因治疗从管理到治愈的范式转变
在NBSGW小鼠模型中，碱基编辑的HSPC成功植入并能够维持多谱系造血，且二次移植后仍能检测到编辑细胞。该研究首次证明了碱基编辑可在人类HSP2025-11-06
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中国β-地中海贫血基因编辑治疗的临床突破
国内方面，2020年上海邦耀生物、中南大学湘雅医院、华东师范大学开展合作，利用靶向BCL11A+58增强子的策略开展对β-地贫的基因治疗研究。2025-11-06
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BCL11A增强子编辑策略的临床转化进展
CRISPR技术出现后，其灵活与高效的特点使研究人员能够非常便捷地在HSPC基因组靶点制造双链DNA断裂，迅速成为β-地贫基因治疗中极具潜力的工具。2025-11-06
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β-地中海贫血基因编辑疗法的技术发展与挑战
慢病毒基因补充疗法的核心优势在于无需造血干细胞配型，更有望实现长期稳定的β-珠蛋白基因表达，通过自体移植避免了排斥风险。2025-11-06
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大会时间：2026/03/05
