-
MSC-Exo临床应用面临的挑战与优化方向
目前，丰富的临床前研究证实MSC-Exo可通过调控炎症、调控自噬、抑制促纤维化信号传导及促进肝再生等多种机制途径缓解肝纤维化。2026-05-07
查看详细
-
外泌体-药物联合治疗的协同效应
多项研究已证实MSC-Exo作为药物递送载体的有效性，一项系统性分析综合了18项基于小鼠模型的研究。2026-05-07
查看详细
-
HucMSC-Exo在肝纤维化治疗中的抗氧化保护作用
研究表明，在四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化模型中，尾静脉注射人脐带间充质干细胞来源的外泌体可有效减轻急性肝损伤与纤维化程度。2026-05-06
查看详细
-
HucMSC-Exo通过铁自噬机制抑制肝纤维化
另有研究表明，HucMSC-Exo通过miR-499a-5p靶向抑制HSC中转录因子ETS1表达，降低GPX4表达水平，进而诱导铁自噬发生，促进HSC发生铁死亡。2026-05-06
查看详细
-
乳牙与骨髓间充质干细胞外泌体的抗纤维化作用
在胆管结扎诱导的肝纤维化小鼠模型中，乳牙牙髓间充质干细胞来源的外泌体可以显著减轻肝纤维化程度，提升小鼠存活率，其主要是通过靶向肝细胞和巨噬细胞。2026-05-06
查看详细
-
MSC-Exo促进肝细胞再生的多重机制
另一项研究表明，ADMSC-Exo可通过抑制PI3K Akt mTOR信号通路并重塑胆碱代谢，抑制HSC的激活，减少胶原沉积和上皮化过程，改善肝功能并减轻肝脏炎症。2026-05-06
查看详细
-
TGF-β信号通路在肝纤维化中的关键作用
TGF-β作为关键的促纤维化因子，其信号通路的异常激活可直接诱导HSC活化与ECM过度生成2026-04-30
查看详细
-
细胞因子预处理增强MSC-Exo治疗效果的机制
此外，研究发现不同细胞因子预处理MSC可进一步选择性上调外泌体中特定miRNA的表达，从而更有效地促进巨噬细胞的M2型极化表型。2026-04-30
查看详细
-
HSC活化在肝纤维化中的核心作用
HSC的活化是肝纤维化的核心驱动因素之一，其活化受组织损伤的直接刺激，也受到肝脏免疫微环境的调控。2026-04-30
查看详细
-
间充质干细胞外泌体在肝纤维化治疗中的潜力
肝纤维化是一种由多种病因引起的慢性进行性病理过程，其发生通常伴随肝细胞损伤与死亡、慢性炎症反应、肝星状细胞的活化2026-04-30
查看详细
大会时间：2026/07/16
