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肺类器官分化阶段的免疫荧光验证
免疫荧光染色结果进一步验证上述发现：各阶段细胞分别特异性表达FOXA2、TTF1、SFTPB及MUC5AC蛋白。2026-05-13
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人iPSC来源肺类器官模型的建立与应用
本研究成功建立了基于人iPSC的肺类器官模型，通过梯度浓度环磷酰胺处理筛选出最佳造模浓度，构建稳定的环磷酰胺诱导肺损伤模型。2026-05-13
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类器官技术在肺毒性研究中的应用前景
烷化剂在恶性肿瘤的治疗中起着至关重要的作用，其中环磷酰胺因其广谱抗肿瘤活性而成为最常用的烷化剂之一。2026-05-12
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5-FU毒性机制与HIO损伤模型建立
相比之下，传统动物模型在遗传背景、生理结构、免疫系统及药物代谢等方面与人类存在较大差异，限制了其临床转化价值。2026-05-12
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类器官技术在药物毒理学研究中的应用价值
为评估5-FU对HIO的影响，本研究设置了不同浓度（1 0、2 0和4 0μg ml）及不同处理时间（12、24和36h）的实验组，并以正常培养组作为对照。2026-05-12
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实验数据分析与肠道类器官构建验证
使用GraphPadPrism8 0 1软件进行数据分析并作图，所有实验结果均重复3次，计量资料以表示。2026-05-12
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免疫荧光染色与RNA提取分析流程
将切片置于柠檬酸钠修复液，94℃加热15min，自然冷却至室温，PBS清洗。滴加组织自发淬灭剂A液，淬灭15min，PBS清洗。2026-05-11
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hiPSC向肠道类器官的分化培养流程
将hiPSC种在涂覆有Matrigel基质胶的6孔板上，待细胞长满，以1∶6的比例将细胞从6孔培养板传入基质胶包被的24孔培养板中。2026-05-11
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5-氟尿嘧啶毒性评价模型的构建与研究
本研究旨在利用hiPSC来源的HIO，通过不同浓度与不同时长的5-FU处理，筛选出最优的药物处理条件，以构建一个稳定、可重复的药物毒性评价模型。2026-05-11
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人源肠道类器官模型的优势与应用前景
5-氟尿嘧啶是一种常用化疗药物，在造血干细胞移植前作为清髓方案用于治疗血液系统疾病。2026-05-11
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大会时间：2026/07/16
